EQUEST ORAL GEL
EQUEST ORAL GEL
Non autorizzato
- Moxidectin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
EQUEST ORAL GEL
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cavallo
-
Cavallo (pony)
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English18.92/milligrammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Gel orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso orale
-
Cavallo
-
carni e frattaglie32giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP54AB02
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Autorizzato in:
-
Bulgaria
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Zoetis Belgium
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Autorità responsabile:
- Bulgarian Food Safety Authority
Numero di autorizzazione:
- 0022-2073-16.07.2013
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Bulgarian (PDF)
Pubblicato il: 22/02/2022
Package Leaflet and Labelling
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Bulgarian (PDF)
Pubblicato il: 22/02/2022