EQUEST ORAL GEL
EQUEST ORAL GEL
Ekki heimilað
- Moxidectin
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
EQUEST ORAL GEL
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Hestur
-
Hestur (smáhestur)
Leið stjórnsýslu:
-
Til inntöku
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska18.92/milligram(s)1.00gram(s)
Lyfjaform:
-
Hlaup til inntöku
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til inntöku
-
Hestur
-
Kjöt og innmatur32dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QP54AB02
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
-
Búlgaría
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Zoetis Belgium
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Ábyrgt yfirvald:
- Bulgarian Food Safety Authority
Markaðsleyfisnúmer:
- 0022-2073-16.07.2013
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt: 22/02/2022
Package Leaflet and Labelling
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt: 22/02/2022