EQUEST ORAL GEL
EQUEST ORAL GEL
Nem engedélyezett
- Moxidectin
Termék azonosítása
Készítmény neve:
ЕКВЕСТ ОРАЛ ГЕЛ
EQUEST ORAL GEL
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
ló
-
póni
Alkalmazás módja:
-
Oralis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English18.92/milligram(s)1.00gram(s)
Gyógyszerforma:
-
Belsőleges gél
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Oralis alkalmazás
-
ló
-
Meat and offal32day
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QP54AB02
Engedélyezési státusz:
-
Surrendered
További információ
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Zoetis Belgium
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Felelős hatóság:
- Bulgarian Food Safety Authority
Engedély száma:
- 0022-2073-16.07.2013
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Bulgarian (PDF)
Megjelent: 22/02/2022
Package Leaflet and Labelling
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Bulgarian (PDF)
Megjelent: 22/02/2022