Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

NOVARVILAP SUSPENSION INYECTABLE

Suspendert
  • Rabbit haemorrhagic disease virus, strain GU2013, Inactivated

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
NOVARVILAP SUSPENSION INYECTABLE
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • hunnkanin til avl
Administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    80.00
    Hemagglutineringsenheter
    /
    0.50
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk
    • hunnkanin til avl
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI08AA01
Status for markedsføringstillatelse:
  • Suspendert
Autorisert i:
  • ES
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Laboratorios Ovejero S.A.U.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Laboratorios Ovejero S.A.U.
Ansvarlig myndighet:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Godkjenningsnummer:
  • 3409 ESP
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spanish (PDF)
Publisert på: 24/04/2024

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spanish (PDF)
Publisert på: 24/04/2024

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spanish (PDF)
Publisert på: 24/04/2024
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."