Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

NOVARVILAP SUSPENSION INYECTABLE

Sustabdytas registracijos pažymėjimo galiojimas
  • Rabbit haemorrhagic disease virus, strain GU2013, Inactivated

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
NOVARVILAP SUSPENSION INYECTABLE
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Veislinė triušė
Naudojimo būdas:
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    80.00
    haemagglutinating units
    /
    0.50
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinė suspensija
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti po oda
    • Veislinė triušė
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI08AA01
Registracijos statusas:
  • Suspended
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Laboratorios Ovejero S.A.U.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Laboratorios Ovejero S.A.U.
Atsakinga institucija:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 3409 ESP
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Spanish (PDF)
Paskelbta: 24/04/2024

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Spanish (PDF)
Paskelbta: 24/04/2024

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Spanish (PDF)
Paskelbta: 24/04/2024
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.