NOVARVILAP SUSPENSION INYECTABLE
NOVARVILAP SUSPENSION INYECTABLE
Tímabundið ógilt
- Rabbit haemorrhagic disease virus, type 2, strain GU2013, Inactivated
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
NOVARVILAP SUSPENSION INYECTABLE
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Kanína (kvendýr til undaneldis)
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar undir húð
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska80.00/haemagglutinating units0.50millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar undir húð
-
Kanína (kvendýr til undaneldis)
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QI08AA01
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Tímabundið ógilt
Heimilað í:
-
Spánn
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í spænska
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Laboratorios Ovejero S.A.U.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Laboratorios Ovejero S.A.U.
Ábyrgt yfirvald:
- Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Markaðsleyfisnúmer:
- 3409 ESP
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
spænska (PDF)
Birt: 23/12/2025
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
spænska (PDF)
Birt: 23/12/2025
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
spænska (PDF)
Birt: 23/12/2025
