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NOVARVILAP SUSPENSION INYECTABLE

Zulassung ruhend
  • Rabbit haemorrhagic disease virus, type 2, strain GU2013, Inactivated
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
NOVARVILAP SUSPENSION INYECTABLE
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Kaninchen, weiblich, zur Zucht
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    80.00
    haemagglutinating units
    /
    0.50
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • subkutane Anwendung
    • Kaninchen, weiblich, zur Zucht
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI08AA01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung ruhend
Zugelassen in:
  • Spanien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Laboratorios Ovejero S.A.U.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Laboratorios Ovejero S.A.U.
Zuständige Behörde:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Zulassungsnummer:
  • 3409 ESP
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 23/12/2025
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Etikettierung

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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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