Veterinary Medicine Information website

NEMOVAC, liofilizat za suspenziju, za kokoši

Autorisert
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain PL21, Live

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
NEMOVAC, liofilizat za suspenziju, za kokoši
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • slaktekylling
  • avlskylling
  • kylling
Administrasjonsvei:
  • Oral bruk
  • Okulonasal bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    2.30
    log10 cellekultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Lyofilisat til okulonasalsuspensjon/bruk i drikkevann
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Oral bruk
    • slaktekylling
      • Slakt
        0
        dag
    • avlskylling
      • Slakt
        0
        dag
      • Egg
        0
        dag
  • Okulonasal bruk
    • kylling
      • Slakt
        0
        dag
      • Egg
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI01AD01
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • HR
Tilgjengelig i:
  • HR
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarlig myndighet:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Godkjenningsnummer:
  • UP/I-322-05/21-01/194
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Summary of Product Characteristics

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Kroatisk (PDF)
Publisert på: 16/02/2022