Veterinary Medicine Information website

NEMOVAC, liofilizat za suspenziju, za kokoši

Heimilað
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain PL21, Live
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
NEMOVAC, liofilizat za suspenziju, za kokoši
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Hænsn (holdakjúklingur)
  • Hænsn (til undaneldis)
  • Hænsn
Leið stjórnsýslu:
  • Til inntöku
  • Til notkunar í augu og nef

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    2.30
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Frostþurrkað duft fyrir dreifu í augu og nasir/til notkunar í drykkjarvatn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til inntöku
    • Hænsn (holdakjúklingur)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Hænsn (til undaneldis)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Egg
        0
        dagar
  • Til notkunar í augu og nef
    • Hænsn
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Egg
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI01AD01
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Króatía
Fáanlegt í:
  • Króatía
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ábyrgt yfirvald:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Markaðsleyfisnúmer:
  • UP/I-322-05/21-01/194
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
króatíska (PDF)
Birt: 16/02/2022
Sækja