NEMOVAC, liofilizat za suspenziju, za kokoši
NEMOVAC, liofilizat za suspenziju, za kokoši
Autorizat
- Turkey rhinotracheitis virus, strain PL21, Live
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
NEMOVAC, liofilizat za suspenziju, za kokoši
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Găină (broiler)
-
Găină (pentru reproducție)
-
Găină
Calea de administrare:
-
Administrare orală
-
Administrare oculonazală
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză2.30/log10 doză infecțioasă pe culturi celulare 501.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Liofilizat pentru suspensie pentru administrare oculonazală/în apa de băut
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare orală
-
Găină (broiler)
-
Carne și organe0zi
-
-
Găină (pentru reproducție)
-
Carne și organe0zi
-
Ou0zi
-
-
-
Administrare oculonazală
-
Găină
-
Carne și organe0zi
-
Ou0zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI01AD01
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
Croatia
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoritatea responsabilă:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numărul autorizației:
- UP/I-322-05/21-01/194
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Croată (PDF)
Publicat la: 16/02/2022