NEMOVAC, liofilizat za suspenziju, za kokoši
NEMOVAC, liofilizat za suspenziju, za kokoši
Zugelassen
- Turkey rhinotracheitis virus, strain PL21, Live
Produktidentifikation
Arzneimittel:
NEMOVAC, liofilizat za suspenziju, za kokoši
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Huhn, zur Fleischproduktion
-
Huhn, zur Zucht
-
Huhn
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
-
okulonasale Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch2.30/log10 50% cell culture infectious dose1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur oculonasalen Anwendung/zum Eingeben über das Trinkwasser
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Einnehmen
-
Huhn, zur Fleischproduktion
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
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Huhn, zur Zucht
-
Fleisch und Innereien0Tag
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Egg0Tag
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-
okulonasale Anwendung
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Huhn
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Fleisch und Innereien0Tag
-
Egg0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI01AD01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Kroatien
Verfügbar in:
-
Kroatien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zuständige Behörde:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Zulassungsnummer:
- UP/I-322-05/21-01/194
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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kroatisch (PDF)
Veröffentlicht am: 16/02/2022