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NEMOVAC, liofilizat za suspenziju, za kokoši

Zugelassen
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain PL21, Live

Produktidentifikation

Arzneimittel:
NEMOVAC, liofilizat za suspenziju, za kokoši
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Huhn, zur Fleischproduktion
  • Huhn, zur Zucht
  • Huhn
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen
  • okulonasale Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    2.30
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur oculonasalen Anwendung/zum Eingeben über das Trinkwasser
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Einnehmen
    • Huhn, zur Fleischproduktion
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Huhn, zur Zucht
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Egg
        0
        Tag
  • okulonasale Anwendung
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Egg
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AD01
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Kroatien
Verfügbar in:
  • Kroatien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zuständige Behörde:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Zulassungsnummer:
  • UP/I-322-05/21-01/194
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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kroatisch (PDF)
Veröffentlicht am: 16/02/2022