Veterinary Medicines

Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle

Ikke autorisert
  • Bovine herpesvirus 1, strain Difivac gE gene-deleted, Live
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle
RISPOVAL IBR – Marker vivum, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • kjøttfe
  • kalv
  • kvige
  • diende kalv
Administrasjonsvei:
  • Nasal bruk
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10000000.00
    cellekultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    Dose
Legemiddelform:
  • Lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Nasal bruk
    • storfe
      • Milk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
    • kjøttfe
      • Slakt
        0
        dag
    • kalv
      • Slakt
        0
        dag
    • kvige
      • Slakt
        0
        dag
    • diende kalv
      • Slakt
        0
        dag
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Milk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
    • kjøttfe
      • Slakt
        0
        dag
    • kalv
      • Slakt
        0
        dag
    • kvige
      • Slakt
        0
        dag
    • diende kalv
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI02AD01
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Overgitt-frafalt
Autorisert i:
  • CZ
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søknad om immunologiske veterinære legemidler (Artikkel 13d i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Zoetis Belgium
Ansvarlig myndighet:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkjenningsnummer:
  • 97/049/08-C
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • DE
Prosedyrenummer:
  • DE/V/0022/001

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tsjekkisk (PDF)
Publisert på: 25/10/2022
Nedlasting

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tsjekkisk (PDF)
Publisert på: 25/10/2022
Nedlasting

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tsjekkisk (PDF)
Publisert på: 25/10/2022
Nedlasting