Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle
Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle
Neautorizat
- Infectious Bovine rhinotracheitis virus, strain Difivac gE gene-deleted, Live
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle
RISPOVAL IBR – Marker vivum, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
Specii ţintă:
-
Bovine
-
Bovine (pentru carne)
-
Viţel
-
Bovine (vițea)
-
Bovine (vițel sugar)
Calea de administrare:
-
Administrare nazală
-
Administrare intramusculară
Detalii despre produs
Substanța activă / Concentrație:
-
Disponibile numai în English10000000.00Doze infecțioase pe culturi celulare 501.00Doză
Forma farmaceutică:
-
Liofilizat și solvent pentru suspensie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
-
Administrare nazală
- Bovine
-
Milk0zi
-
Carne și organe0zi
-
- Bovine (pentru carne)
-
Carne și organe0zi
-
- Viţel
-
Carne și organe0zi
-
- Bovine (vițea)
-
Carne și organe0zi
-
- Bovine (vițel sugar)
-
Carne și organe0zi
-
-
Administrare intramusculară
- Bovine
-
Milk0zi
-
Carne și organe0zi
-
- Bovine (pentru carne)
-
Carne și organe0zi
-
- Viţel
-
Carne și organe0zi
-
- Bovine (vițea)
-
Carne și organe0zi
-
- Bovine (vițel sugar)
-
Carne și organe0zi
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI02AD01
Statusul legal privind aprovizionarea :
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Status autorizaţie:
-
Surrendered
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- Zoetis Belgium
Autoritatea responsabilă:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numărul autorizației:
- 97/049/08-C
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- DE/V/0022/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Prospectul
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Czech (PDF)
Publicat pe: 25/10/2022
Etichetarea
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Czech (PDF)
Publicat pe: 25/10/2022
Cât de utilă a fost această pagină?: