Veterinary Medicines

Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle

Pole volitatud
  • Infectious Bovine rhinotracheitis virus, strain Difivac gE gene-deleted, Live
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle
RISPOVAL IBR – Marker vivum, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • veis (lihaveis)
  • veis (vasikas)
  • veis (lehmmullikas)
  • veis (imev vasikas)
Manustamisviis:
  • Nasaalne
  • Intramuskulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    10000000.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    annus
Ravimvorm:
  • Süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti
Withdrawal period by route of administration:
  • Nasaalne
    • veis
      • Milk
        0
        day
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • veis (lihaveis)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • veis (vasikas)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • veis (lehmmullikas)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • veis (imev vasikas)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
  • Intramuskulaarne
    • veis
      • Milk
        0
        day
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • veis (lihaveis)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • veis (vasikas)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • veis (lehmmullikas)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • veis (imev vasikas)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI02AD01
Õiguslik tarnestaatus:
See teave selle ravimi kohta puudub.
Müügiloa staatus:
  • Surrendered
Authorised in:
  • Tšehhi
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Zoetis Belgium
Vastutav asutus:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Authorisation number:
  • 97/049/08-C
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Saksamaa
Müügiloamenetluse number:
  • DE/V/0022/001

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Czech (PDF)
Avaldatud: 25/10/2022
Lae alla
English (PDF)
Avaldatud: 10/02/2022
Lae alla

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Czech (PDF)
Avaldatud: 25/10/2022
Lae alla

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Czech (PDF)
Avaldatud: 25/10/2022
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.