Veterinary Medicines

Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle

Ei valtuutettu
  • Infectious Bovine rhinotracheitis virus, strain Difivac gE gene-deleted, Live
Download as PDF

Valmisteen tunniste

Lääkkeen nimi:
Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle
RISPOVAL IBR – Marker vivum, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlaji(t):
  • Nauta
  • Nauta (lihakarja)
  • Nauta (vasikka)
  • Nauta (hieho)
  • Nauta (imevä vasikka)
Antoreitti:
  • Nenään
  • Lihakseen

Valmistetiedot

Vaikuttava aine / Vahvuus:
  • Saatavissa vain English
    10000000.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Lääkemuoto:
  • Kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, injektionestettä varten, suspensio
Withdrawal period by route of administration:
  • Nenään
    • Nauta
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Nauta (lihakarja)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Nauta (vasikka)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Nauta (hieho)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Nauta (imevä vasikka)
      • Meat and offal
        0
        day
  • Lihakseen
    • Nauta
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Nauta (lihakarja)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Nauta (vasikka)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Nauta (hieho)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Nauta (imevä vasikka)
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen koodi (ATCvet):
  • QI02AD01
Toimituksen oikeudellinen asema:
Tätä tietoa ei ole saatavana tästä valmisteesta.
Myyntiluvan tila:
  • Surrendered
Authorised in:
Pakkauksen kuvaus:

Lisätietoja

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan oikeusperusta:
Myyntiluvan haltija:
  • Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Marketing authorisation date:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Zoetis Belgium
Vastuullinen viranomainen:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Myyntiluvan numero:
  • 97/049/08-C
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Viitejäsenvaltio:
Menettelyn numero:
  • DE/V/0022/001

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
Czech (PDF)
Julkaistu: 25/10/2022
Ladata
English (PDF)
Julkaistu: 10/02/2022
Ladata

Pakkausseloste

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
Czech (PDF)
Julkaistu: 25/10/2022
Ladata

Myyntipäällysmerkinnät

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
Czech (PDF)
Julkaistu: 25/10/2022
Ladata
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
No votes yet
Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos suostut siihen, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle.