KOLIBIN RC NEO, Injekční emulze
KOLIBIN RC NEO, Injekční emulze
Autorisert
- Bovine coronavirus, strain C-197, Inactivated
- Bovine rotavirus A, type G6P1, strain TM-91, Inactivated
- Escherichia coli, serotype O8:K35 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O9:K35 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K30 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
Produkt identifikasjon
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, emulsjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
ku
-
Slakt0dag
-
Melk0time
-
-
drektig kvige
-
Slakt0dag
-
Melk0time
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI02AL01
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
CZ
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Tsjekkisk
- Bare tilgjengelig i Tsjekkisk
- Bare tilgjengelig i Tsjekkisk
- Bare tilgjengelig i Tsjekkisk
- Bare tilgjengelig i Tsjekkisk
- Bare tilgjengelig i Tsjekkisk
- Bare tilgjengelig i Tsjekkisk
- Bare tilgjengelig i Tsjekkisk
- Bare tilgjengelig i Tsjekkisk
- Bare tilgjengelig i Tsjekkisk
- Bare tilgjengelig i Tsjekkisk
- Bare tilgjengelig i Tsjekkisk
- Bare tilgjengelig i Tsjekkisk
- Bare tilgjengelig i Tsjekkisk
- Bare tilgjengelig i Tsjekkisk
- Bare tilgjengelig i Tsjekkisk
- Bare tilgjengelig i Tsjekkisk
- Bare tilgjengelig i Tsjekkisk
- Bare tilgjengelig i Tsjekkisk
- Bare tilgjengelig i Tsjekkisk
- Bare tilgjengelig i Tsjekkisk
- Bare tilgjengelig i Tsjekkisk
- Bare tilgjengelig i Tsjekkisk
- Bare tilgjengelig i Tsjekkisk
- Bare tilgjengelig i Tsjekkisk
- Bare tilgjengelig i Tsjekkisk
- Bare tilgjengelig i Tsjekkisk
- Bare tilgjengelig i Tsjekkisk
- Bare tilgjengelig i Tsjekkisk
- Bare tilgjengelig i Tsjekkisk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Bioveta a.s.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighet:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkjenningsnummer:
- 97/029/05-C
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tsjekkisk (PDF)
Publisert på: 27/01/2025
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tsjekkisk (PDF)
Publisert på: 27/01/2025
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tsjekkisk (PDF)
Publisert på: 27/01/2025