KOLIBIN RC NEO, Injekční emulze
KOLIBIN RC NEO, Injekční emulze
Auktoriserad
- Bovine rotavirus, Inactivated
- Bovine coronavirus, Inactivated
- Escherichia coli, serotype O8:K35 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O9:K35, Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K30 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
KOLIBIN RC NEO, Injekční emulze
Administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English1.00relative potency1.00Dose
-
Finns tillgänglig endast på English1.00relative potency1.00Dose
-
Finns tillgänglig endast på English1.00relative potency1.00Dose
-
Finns tillgänglig endast på English1.00relative potency1.00Dose
-
Finns tillgänglig endast på English1.00relative potency1.00Dose
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, emulsion
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulär användning
- Nöt (ko)
-
Meat0dygn
-
Milk0timme
-
- Cattle (pregnant heifer)
-
Meat0dygn
-
Milk0timme
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI02AL01
Rättslig status för tillhandahållande:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Tjeckien
Beskrivning av förpackning:
- Finns tillgänglig endast på Czech
- Finns tillgänglig endast på Czech
- Finns tillgänglig endast på Czech
- Finns tillgänglig endast på Czech
- Finns tillgänglig endast på Czech
- Finns tillgänglig endast på Czech
- Finns tillgänglig endast på Czech
- Finns tillgänglig endast på Czech
- Finns tillgänglig endast på Czech
- Finns tillgänglig endast på Czech
- Finns tillgänglig endast på Czech
- Finns tillgänglig endast på Czech
- Finns tillgänglig endast på Czech
- Finns tillgänglig endast på Czech
- Finns tillgänglig endast på Czech
- Finns tillgänglig endast på Czech
- Finns tillgänglig endast på Czech
- Finns tillgänglig endast på Czech
- Finns tillgänglig endast på Czech
- Finns tillgänglig endast på Czech
- Finns tillgänglig endast på Czech
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Bioveta a.s.
Ansvarig myndighet:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Godkännandenummer:
- 97/029/05-C
Datum för ändring av godkännandestatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Czech (PDF)
Publicerad på: 26/10/2022
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Czech (PDF)
Publicerad på: 26/10/2022
Märkningstext
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Czech (PDF)
Publicerad på: 26/10/2022
Hur användbar var den här sidan?: