Veterinary Medicines

KOLIBIN RC NEO, Injekční emulze

Autoriseret
  • Bovine coronavirus, strain C-197, Inactivated
  • Bovine rotavirus A, type G6P1, strain TM-91, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O8:K35 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O9:K35 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K30 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
KOLIBIN RC NEO, Injekční emulze
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Ko
  • Drægtig kvie
Administrationsvej:
  • Intramuskulær anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, emulsion
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intramuskulær anvendelse
    • Ko
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        hour
    • Drægtig kvie
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        hour
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI02AL01
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:
  • Kun tilgængelig på Czech
  • Kun tilgængelig på Czech
  • Kun tilgængelig på Czech
  • Kun tilgængelig på Czech
  • Kun tilgængelig på Czech
  • Kun tilgængelig på Czech
  • Kun tilgængelig på Czech
  • Kun tilgængelig på Czech
  • Kun tilgængelig på Czech
  • Kun tilgængelig på Czech
  • Kun tilgængelig på Czech
  • Kun tilgængelig på Czech
  • Kun tilgængelig på Czech
  • Kun tilgængelig på Czech
  • Kun tilgængelig på Czech
  • Kun tilgængelig på Czech
  • Kun tilgængelig på Czech
  • Kun tilgængelig på Czech
  • Kun tilgængelig på Czech
  • Kun tilgængelig på Czech
  • Kun tilgængelig på Czech
  • Kun tilgængelig på Czech
  • Kun tilgængelig på Czech
  • Kun tilgængelig på Czech
  • Kun tilgængelig på Czech
  • Kun tilgængelig på Czech
  • Kun tilgængelig på Czech
  • Kun tilgængelig på Czech
  • Kun tilgængelig på Czech
  • Kun tilgængelig på Czech

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Bioveta a.s.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighed:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 97/029/05-C
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Czech (PDF)
Udgivet den: 27/01/2025
Hent

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Czech (PDF)
Udgivet den: 27/01/2025
Hent

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Czech (PDF)
Udgivet den: 27/01/2025
Hent