Veterinary Medicines

KOLIBIN RC NEO, Injekční emulze

Geautoriseerd
  • Bovine rotavirus, Inactivated
  • Bovine coronavirus, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O8:K35 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O9:K35, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K30 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
KOLIBIN RC NEO, Injekční emulze
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Koeien
  • Vaarsen
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
Farmaceutische vorm:
  • Emulsie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramusculair gebruik
    • Koeien
      • Meat
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Vaarsen
      • Meat
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI02AL01
Afleverstatus:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Tsjechië
Package description:
  • Alleen beschikbaar in Czech
  • Alleen beschikbaar in Czech
  • Alleen beschikbaar in Czech
  • Alleen beschikbaar in Czech
  • Alleen beschikbaar in Czech
  • Alleen beschikbaar in Czech
  • Alleen beschikbaar in Czech
  • Alleen beschikbaar in Czech
  • Alleen beschikbaar in Czech
  • Alleen beschikbaar in Czech
  • Alleen beschikbaar in Czech
  • Alleen beschikbaar in Czech
  • Alleen beschikbaar in Czech
  • Alleen beschikbaar in Czech
  • Alleen beschikbaar in Czech
  • Alleen beschikbaar in Czech
  • Alleen beschikbaar in Czech
  • Alleen beschikbaar in Czech
  • Alleen beschikbaar in Czech
  • Alleen beschikbaar in Czech
  • Alleen beschikbaar in Czech

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Bioveta a.s.
Verantwoordelijke instantie:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Toelatingsnummer:
  • 97/029/05-C
Wijzigingsdatum status toelating:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Czech (PDF)
Gepubliceerd op: 26/10/2022
Downloaden

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Czech (PDF)
Gepubliceerd op: 26/10/2022
Downloaden

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Czech (PDF)
Gepubliceerd op: 26/10/2022
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.