Veterinary Medicines

Vitamin AD3E pro injectione, solution for injection for horses, cattle, pigs, and dogs

Autorisert
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
  • COLECALCIFEROL CONCENTRATE (OILY FORM)
  • Retinol palmitate
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Vitamin AD3E pro injectione, solution for injection for horses, cattle, pigs, and dogs
Vitamin AD3E pro injectione šķīdums injekcijām zirgiem, liellopiem, cūkām un suņiem
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • hund
  • hest
  • gris
Administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    50.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    100.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    176.46
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Melk
        120
        time
      • Slakt
        259
        dag
    • hund
    • hest
      • Slakt
        250
        dag
      • Melk
        no withdrawal period
    • gris
      • Slakt
        194
        dag
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Melk
        120
        time
      • Slakt
        259
        dag
    • hund
    • hest
      • Slakt
        250
        dag
      • Melk
        no withdrawal period
    • gris
      • Slakt
        194
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QA11JA
Juridisk status for forsyning :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • LV
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Ansvarlig myndighet:
  • Food And Veterinary Service
Godkjenningsnummer:
  • V/MRP/19/0038
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • DE
Prosedyrenummer:
  • DE/V/0313/001
Gjeldende medlemsstater:
  • AT
  • HR
  • Kypros
  • FR
  • EL
  • IS
  • Irland
  • IT
  • LV
  • NO
  • PT
  • SI
  • ES

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 15/02/2022
Nedlasting

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Latvian (PDF)
Publisert på: 16/05/2024
Nedlasting

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Latvian (PDF)
Publisert på: 16/05/2024
Nedlasting

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Latvian (PDF)
Publisert på: 16/05/2024
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."