Veterinary Medicines

Vitamin AD3E pro injectione, solution for injection for horses, cattle, pigs, and dogs

Viðurkennt
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
  • COLECALCIFEROL CONCENTRATE (OILY FORM)
  • Retinol palmitate
Download as PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
Vitamin AD3E pro injectione, solution for injection for horses, cattle, pigs, and dogs
Vitamin AD3E pro injectione šķīdums injekcijām zirgiem, liellopiem, cūkām un suņiem
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Nautgripir
  • Hundur
  • Hestur
  • Svín
Íkomuleið:
  • Til notkunar undir húð
  • Til notkunar í vöðva

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    176.46
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir
      • Mjólk
        120
        klukkustundir
      • Kjöt og innmatur
        259
        dagar
    • Hundur
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        250
        dagar
      • Mjólk
        no withdrawal period
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        194
        dagar
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir
      • Mjólk
        120
        klukkustundir
      • Kjöt og innmatur
        259
        dagar
    • Hundur
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        250
        dagar
      • Mjólk
        no withdrawal period
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        194
        dagar
ATC flokkun (dýralyf):
  • QA11JA
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Lettland
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Ábyrgt yfirvald:
  • Food And Veterinary Service
Markaðsleyfisnúmer:
  • V/MRP/19/0038
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
  • Þýskaland
Númer verkferlis:
  • DE/V/0313/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Austurríki
  • Króatía
  • Kýpur
  • Frakkland
  • Grikkland
  • Ísland
  • Írland
  • Ítalía
  • Lettland
  • Noregur
  • Portúgal
  • Slóvenía
  • Spánn
  • Bretland (Norður-Írland)

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Published on: 15/02/2022
Download

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Latvian (PDF)
Published on: 16/05/2024
Download

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Latvian (PDF)
Published on: 16/05/2024
Download

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Latvian (PDF)
Published on: 16/05/2024
Download
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.