Veterinary Medicines

Vitamin AD3E pro injectione, solution for injection for horses, cattle, pigs, and dogs

Autorizado
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
  • COLECALCIFEROL CONCENTRATE (OILY FORM)
  • Retinol palmitate
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
Vitamin AD3E pro injectione, solution for injection for horses, cattle, pigs, and dogs
Vitamin AD3E pro injectione šķīdums injekcijām zirgiem, liellopiem, cūkām un suņiem
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Perros
  • Caballos
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía subcutánea
  • Vía intramuscular

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    50.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    100.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    176.46
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Milk
        120
        Hora(s)
      • Meat and offal
        259
        Día
    • Perros
    • Caballos
      • Meat and offal
        250
        Día
      • Milk
        no withdrawal period
    • Porcino
      • Meat and offal
        194
        Día
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Milk
        120
        Hora(s)
      • Meat and offal
        259
        Día
    • Perros
    • Caballos
      • Meat and offal
        250
        Día
      • Milk
        no withdrawal period
    • Porcino
      • Meat and offal
        194
        Día
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QA11JA
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Letonia
Descripción del empaquetado:

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autoridad responsable:
  • Food And Veterinary Service
Número de autorización:
  • V/MRP/19/0038
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Alemania
Número de procedimiento:
  • DE/V/0313/001
Estados miembros afectados:

Documentos

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English (PDF)
Publicado el: 15/02/2022
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Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Publicado el: 16/05/2024
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Prospecto

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Publicado el: 16/05/2024
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