Veterinary Medicines

Vitamin AD3E pro injectione, solution for injection for horses, cattle, pigs, and dogs

Autorisiert
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
  • COLECALCIFEROL CONCENTRATE (OILY FORM)
  • Retinol palmitate
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Vitamin AD3E pro injectione, solution for injection for horses, cattle, pigs, and dogs
Vitamin AD3E pro injectione šķīdums injekcijām zirgiem, liellopiem, cūkām un suņiem
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
  • Hund
  • Pferd
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    176.46
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Milch
        120
        Stunde
      • Fleisch und Innereien
        259
        Tag
    • Hund
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        250
        Tag
      • Milch
        no withdrawal period
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        194
        Tag
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Milch
        120
        Stunde
      • Fleisch und Innereien
        259
        Tag
    • Hund
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        250
        Tag
      • Milch
        no withdrawal period
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        194
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA11JA
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Lettland
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Zuständige Behörde:
  • Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
  • V/MRP/19/0038
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Deutschland
Verfahrensnummer:
  • DE/V/0313/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

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English (PDF)
Veröffentlicht am: 15/02/2022
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Latvian (PDF)
Veröffentlicht am: 16/05/2024
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Packungsbeilage

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Latvian (PDF)
Veröffentlicht am: 16/05/2024
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Etikettierung

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Veröffentlicht am: 16/05/2024
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