Vitamin AD3E pro injectione, solution for injection for horses, cattle, pigs, and dogs

Zugelassen

DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
COLECALCIFEROL CONCENTRATE (OILY FORM)
Retinol palmitate

Als PDF herunterladen

Produktidentifikation

Arzneimittel:

Vitamin AD3E pro injectione, solution for injection for horses, cattle, pigs, and dogs

Vitamin AD3E pro injectione šķīdums injekcijām zirgiem, liellopiem, cūkām un suņiem

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Rind
Hund
Pferd
Schwein

Art der Anwendung:

subkutane Anwendung
intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

50.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Verfügbar nur in englisch

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Verfügbar nur in englisch

176.46

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

subkutane Anwendung
- Rind
  - Milch
    
    120
    
    Stunde
  - Fleisch und Innereien
    
    259
    
    Tag
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    250
    
    Tag
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in horses producing milk for human consumption.
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    194
    
    Tag
intramuskuläre Anwendung
- Rind
  - Milch
    
    120
    
    Stunde
  - Fleisch und Innereien
    
    259
    
    Tag
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    250
    
    Tag
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in horses producing milk for human consumption.
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    194
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QA11JA

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Lettland

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Bela-Pharm GmbH & Co. KG

Zulassungsdatum:

4/07/2019

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Bela-Pharm GmbH & Co. KG

Zuständige Behörde:

Food And Veterinary Service

Zulassungsnummer:

V/MRP/19/0038

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

4/07/2019

Referenzmitgliedstaat:

Deutschland

Verfahrensnummer:

DE/V/0313/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Kroatien
Zypern
Frankreich
Griechenland
Island
Irland
Italien
Lettland
Norwegen
Portugal
Slowenien
Spanien
Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian