Veterinary Medicines

Baycox Bovis 50mg/ml oral suspension

Ikke autorisert
  • Toltrazuril
  • Toltrazuril
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Baycox Bovis 50mg/ml oral suspension
Baycox Bovis Vet. 50 mg/ml oral suspension
Virkestoff:
Dyrearter:
  • storfe
Administrering:
  • Oral bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    50.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    50.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Mikstur, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral bruk
    • storfe
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QP51BC01
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Overgitt-frafalt
Authorised in:
  • DK
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Bayer Animal Health GmbH
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • KVP Pharma+Veterinär Produkte GmbH
Ansvarlig myndighet:
  • DKMA
Godkjenningsnummer:
  • 37659
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • DK
Prosedyrenummer:
  • DK/V/0109/001

Dokumenter

PI Baycox Bovis.pdf

English (PDF)
Published on: 27/01/2022
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.