Baycox Bovis 50mg/ml oral suspension
Baycox Bovis 50mg/ml oral suspension
Non autorisé
- Toltrazuril
- Toltrazuril
Identification du produit
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Suspension buvable
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP51BC01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Abandonnée
Autorisé en:
-
Danemark
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Elanco Animal Health GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Autorité responsable:
- Danish Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
- 37659
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Danemark
Numéro de procédure:
- DK/V/0109/001
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
PI Baycox Bovis.pdf
Anglais (PDF)
Télécharger Publié le: 27/01/2022