Veterinary Medicines

Baycox Bovis 50mg/ml oral suspension

Mhux awtorizzat
  • Toltrazuril
  • Toltrazuril
Download as PDF

Identifikazzjoni tal-prodott

Isem tal-mediċina:
Baycox Bovis 50mg/ml oral suspension
Baycox Bovis Vet. 50 mg/ml oral suspension
Sustanza attiva:
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
  • Użu orali

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
  • Suspensjoni orali
Withdrawal period by route of administration:
  • Użu orali
    • Cattle
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QP51BC01
Status legali tal-provvista:
Status tal-awtorizzazzjoni:
  • Surrendered
Authorised in:
Deskrizzjoni tal-pakkett:

Tagħrif addizzjonali

Entitlement type:
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • Elanco Animal Health GmbH
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Awtorità responsabbli:
  • Danish Medicines Agency
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • 37659
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
Stat Membru ta’ referenza:
Numru tal-proċedura:
  • DK/V/0109/001

Dokumenti

PI Baycox Bovis.pdf

English (PDF)
Ippubblikat fuq: 27/01/2022
Niżżel
Kemm kienet utli din il-paġna?:
No votes yet
Jekk jogħġbok ma tinkludix data personali, bħal ismek jew dettalji ta' kuntatt. Jekk tagħmel dan, tagħti l-kunsens tagħha għall-ipproċessar ta’ dik id-dejta skont id-Dikjarazzjoni ta’ Privatezza tal-EMA dwar talbiet għal informazzjoni jew aċċess għal dokumenti. Jekk tixtieq tweġiba mill-EMA, jekk jogħġbok Ibgħat mistoqsija lill-EMA minflok.