Veterinary Medicines

Baycox Bovis 50mg/ml oral suspension

Non autorizzato
  • Toltrazuril
  • Toltrazuril
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Baycox Bovis 50mg/ml oral suspension
Baycox Bovis Vet. 50 mg/ml oral suspension
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    50.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    50.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione orale
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QP51BC01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Autorizzato in:
  • Danimarca
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Elanco Animal Health GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Autorità responsabile:
  • Danish Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
  • 37659
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Danimarca
Numero di procedura:
  • DK/V/0109/001

Documenti

PI Baycox Bovis.pdf

English (PDF)
Pubblicato il: 27/01/2022
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