Veterinary Medicine Information website

BIOSUIS PARVO L(6), Injekční emulze

Autorisert
  • Leptospira interrogans, serovar Pomona, strain MSLB 1037, Inactivated
  • Leptospira borgpetersenii, serovar Hardjo, strain MSLB 1039, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Bratislava, strain MSLB 1040, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1042, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1041, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain MSLB 1043, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain Bio-37, Inactivated
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
BIOSUIS PARVO L(6), Injekční emulze
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • gris
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    32.00
    prosent
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    40.00
    prosent
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    40.00
    prosent
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    51.00
    prosent
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    51.00
    prosent
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    51.00
    prosent
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    4.00
    log2 hemagglutineringshemmende enhet(er)
    /
    1.00
    Dose
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, emulsjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI09AL
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • CZ
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Bioveta a.s.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighet:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkjenningsnummer:
  • 97/027/06-C
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Summary of Product Characteristics

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tsjekkisk (DOC)
Publisert på: 15/08/2022
Nedlasting

Package Leaflet

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tsjekkisk (DOC)
Publisert på: 15/08/2022
Nedlasting

Labelling

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tsjekkisk (DOC)
Publisert på: 15/08/2022
Nedlasting