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BIOSUIS PARVO L(6), Injekční emulze

Autorisé
  • Leptospira interrogans, serovar Pomona, strain MSLB 1037, Inactivated
  • Leptospira borgpetersenii, serovar Hardjo, strain MSLB 1039, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Bratislava, strain MSLB 1040, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1042, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1041, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain MSLB 1043, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain Bio-37, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
BIOSUIS PARVO L(6), Injekční emulze
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    32.00
    percent
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    40.00
    percent
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    40.00
    percent
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    51.00
    percent
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    51.00
    percent
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    51.00
    percent
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    4.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Emulsion injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI09AL
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Tchéquie
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Bioveta a.s.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Bioveta a.s.
Autorité responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
  • 97/027/06-C
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Czech (DOC)
Publié le: 15/08/2022
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Notice

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