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BIOSUIS PARVO L(6), Injekční emulze

Autorizado
  • Leptospira interrogans, serovar Pomona, strain MSLB 1037, Inactivated
  • Leptospira borgpetersenii, serovar Hardjo, strain MSLB 1039, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Bratislava, strain MSLB 1040, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1042, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1041, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain MSLB 1043, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain Bio-37, Inactivated
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
BIOSUIS PARVO L(6), Injekční emulze
Principio activo:
Especies de destino:
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    32.00
    Porcentaje
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    40.00
    Porcentaje
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    40.00
    Porcentaje
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    51.00
    Porcentaje
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    51.00
    Porcentaje
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    51.00
    Porcentaje
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    4.00
    log2 Unidad(es) inhibidora(s) de la hemaglutinación
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Emulsión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI09AL
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • República Checa
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Czech
  • Disponible únicamente en Czech
  • Disponible únicamente en Czech
  • Disponible únicamente en Czech
  • Disponible únicamente en Czech

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Bioveta a.s.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Bioveta a.s.
Autoridad responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
  • 97/027/06-C
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Publicado el: 15/08/2022
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Prospecto

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