Hyppää pääsisältöön
Veterinary Medicines

BIOSUIS PARVO L(6), Injekční emulze

Valtuutettu
  • Leptospira interrogans, serogroup Australis, serovar Bratislava, Inactivated
  • Porcine parvovirus, Inactivated
  • Leptospira interrogans, Serogroup Pomona, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, Inactivated

Valmisteen tunniste

Lääkkeen nimi:
BIOSUIS PARVO L(6), Injekční emulze
Vaikuttava aine:
Antoreitti:
  • Lihakseen

Valmistetiedot

Vaikuttava aine / Vahvuus:
  • Saatavissa vain English
    40.00
    percent
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain English
    4.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain English
    32.00
    percent
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain English
    51.00
    percent
    /
    1.00
    Dose
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, emulsio
Withdrawal period by route of administration:
  • Lihakseen
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
Myyntiluvan tila:
  • Valid
Pakkauksen kuvaus:

Lisätietoja

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Bioveta a.s.
Vastuullinen viranomainen:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Myyntiluvan numero:
  • 97/027/06-C
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
Czech (PDF)
Julkaistu: 26/10/2022

Pakkausseloste

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
Czech (PDF)
Julkaistu: 26/10/2022

Myyntipäällysmerkinnät

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
Czech (PDF)
Julkaistu: 26/10/2022
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
No votes yet
Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos suostut siihen, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle.