Tetanus Serum Intervet, 1160 IE/ml oplossing voor injectie
Tetanus Serum Intervet, 1160 IE/ml oplossing voor injectie
Autorisert
- Clostridium tetani, antitoxin
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Tetanus Serum Intervet, 1160 IE/ml oplossing voor injectie
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
sau
-
hest
-
storfe
-
hund
-
gris
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk1160.00/internasjonal(e) enhet(er)1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
sau
-
Slaktno withdrawal periodzero days
-
-
hest
-
Slaktno withdrawal periodzero days
-
-
storfe
-
hund
-
gris
-
-
Subkutan bruk
-
sau
-
Slaktno withdrawal periodzero days
-
-
hest
-
Slaktno withdrawal periodzero days
-
-
storfe
-
hund
-
gris
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI05A
- QI05AM01
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
NL
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Nederlandsk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Intervet Nederland B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighet:
- Medicines Evaluation Board
Godkjenningsnummer:
- REG NL 5250
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 10/06/2025
Hvor nyttig var denne siden?: