Tetanus Serum Intervet, 1160 IE/ml oplossing voor injectie
Tetanus Serum Intervet, 1160 IE/ml oplossing voor injectie
Εγκεκριμένο
- Clostridium tetani, antitoxin
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Tetanus Serum Intervet, 1160 IE/ml oplossing voor injectie
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Πρόβατο
-
Άλογο
-
Βοοειδή
-
Σκύλος
-
Χοίρος
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Υποδόρια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1160.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο εναιώρημα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Πρόβατο
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Άλογο
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Βοοειδή
-
Σκύλος
-
Χοίρος
-
-
Υποδόρια χρήση
-
Πρόβατο
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Άλογο
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Βοοειδή
-
Σκύλος
-
Χοίρος
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QI05A
- QI05AM01
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε Ολλανιδκά
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Intervet Nederland B.V.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Intervet International B.V.
Αρμόδια αρχή:
- Medicines Evaluation Board
Αριθμός έγκρισης:
- REG NL 5250
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Combined File of all Documents
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Ολλανιδκά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 10/06/2025
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;: