Tetanus Serum Intervet, 1160 IE/ml oplossing voor injectie
Tetanus Serum Intervet, 1160 IE/ml oplossing voor injectie
Autorisé
- Clostridium tetani, antitoxin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Tetanus Serum Intervet, 1160 IE/ml oplossing voor injectie
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Mouton
-
Cheval
-
Bovins
-
Chien
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais1160.00international unit(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramusculaire
- Mouton
-
Viande et abatsno withdrawal period
-
- Cheval
-
Viande et abatsno withdrawal period
-
- Bovins
- Chien
- Porc
-
Voie sous-cutanée
- Mouton
-
Viande et abatsno withdrawal period
-
- Cheval
-
Viande et abatsno withdrawal period
-
- Bovins
- Chien
- Porc
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI05A
- QI05AM01
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Pays-Bas
Description de l’emballage:
- Disponible uniquement en Dutch
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Intervet Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorité responsable:
- MEB
Numéro de l’autorisation:
- REG NL 5250
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
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Dutch (PDF)
Publié le: 24/02/2022
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