Tetanus Serum Intervet, 1160 IE/ml oplossing voor injectie
Tetanus Serum Intervet, 1160 IE/ml oplossing voor injectie
Zugelassen
- Clostridium tetani, antitoxin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Tetanus Serum Intervet, 1160 IE/ml oplossing voor injectie
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Schaf
-
Pferd
-
Rind
-
Hund
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch1160.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Schaf
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodzero days
-
-
Pferd
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodzero days
-
-
-
subkutane Anwendung
-
Schaf
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodzero days
-
-
Pferd
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodzero days
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI05A
- QI05AM01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Niederlande
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in niederländisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Intervet Nederland B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
- Medicines Evaluation Board
Zulassungsnummer:
- REG NL 5250
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Veröffentlicht am: 10/06/2025