Veterinary Medicines

Calciphos (190 mg + 60 mg + 5 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań

Autorisert
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Calcium gluconate
  • SODIUM GLYCEROPHOSPHATE
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Calciphos (190 mg + 60 mg + 5 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • sau
  • hest
  • gris
  • hund
Administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk
  • Intramuskulær bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    60.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    190.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    5.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk
    • storfe
      • Melk
        0
        time
      • Slakt
        0
        dag
    • sau
      • Slakt
        0
        dag
    • hest
      • Slakt
        0
        dag
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
    • hund
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        time
    • sau
      • Slakt
        0
        dag
    • hest
      • Slakt
        0
        dag
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
    • hund
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Melk
        0
        time
      • Slakt
        0
        dag
    • sau
      • Slakt
        0
        dag
    • hest
      • Slakt
        0
        dag
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
    • hund
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QA12AX
Juridisk status for forsyning :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • PL
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Biowet Drwalew Sp. z o.o.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Drwalewskie Zaklady Przemyslu Bioweterynaryjnego S.A.
Ansvarlig myndighet:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Godkjenningsnummer:
  • 0865
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polish (PDF)
Publisert på: 24/01/2025
Nedlasting

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polish (PDF)
Publisert på: 24/01/2025
Nedlasting

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polish (PDF)
Publisert på: 24/01/2025
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."