Veterinary Medicines

Calciphos (190 mg + 60 mg + 5 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań

Registrováno
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Calcium gluconate
  • SODIUM GLYCEROPHOSPHATE
Stáhnout jako PDF

Identifikace přípravku

Název léčiva:
Calciphos (190 mg + 60 mg + 5 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Skot
  • Ovce
  • Kůň
  • Prase
  • Pes
Cesta podání:
  • Intravenózní podání
  • Intramuskulární podání
  • Subkutánní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    60.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    190.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční roztok
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Intravenózní podání
    • Skot
      • Mléko
        0
        hour
      • Maso
        0
        day
    • Ovce
      • Maso
        0
        day
    • Kůň
      • Maso
        0
        day
    • Prase
      • Maso
        0
        day
    • Pes
  • Intramuskulární podání
    • Skot
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        hour
    • Ovce
      • Maso
        0
        day
    • Kůň
      • Maso
        0
        day
    • Prase
      • Maso
        0
        day
    • Pes
  • Subkutánní podání
    • Skot
      • Mléko
        0
        hour
      • Maso
        0
        day
    • Ovce
      • Maso
        0
        day
    • Kůň
      • Maso
        0
        day
    • Prase
      • Maso
        0
        day
    • Pes
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QA12AX
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Polsko
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Biowet Drwalew Sp. z o.o.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Drwalewskie Zaklady Przemyslu Bioweterynaryjnego S.A.
Příslušný orgán:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Registrační číslo:
  • 0865
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Polish (PDF)
Zveřejněno dne: 24/01/2025
Stažení

Příbalová informace

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Polish (PDF)
Zveřejněno dne: 24/01/2025
Stažení

Označení na obalu

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Polish (PDF)
Zveřejněno dne: 24/01/2025
Stažení
Jak byla tato stránka užitečná?:
Zatím bez hlasování
"Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášení o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA."