Veterinary Medicines

Calciphos (190 mg + 60 mg + 5 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań

Autorizado
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Calcium gluconate
  • SODIUM GLYCEROPHOSPHATE
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Calciphos (190 mg + 60 mg + 5 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Ovino
  • Caballos
  • Porcino
  • Perros
Vía de administración:
  • Vía intravenosa
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    60.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    190.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    5.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intravenosa
    • Bovino
      • Milk
        0
        Hora(s)
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Hora(s)
    • Ovino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Milk
        0
        Hora(s)
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QA12AX
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Polonia
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Polish

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Biowet Drwalew Sp. z o.o.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Drwalewskie Zaklady Przemyslu Bioweterynaryjnego S.A.
Autoridad responsable:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Número de autorización:
  • 0865
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Publicado el: 24/01/2025
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Prospecto

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