Veterinary Medicines

Calciphos (190 mg + 60 mg + 5 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań

Įgaliotas
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Calcium gluconate
  • SODIUM GLYCEROPHOSPHATE
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Calciphos (190 mg + 60 mg + 5 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Avis
  • Žirgas
  • Kiaulė
  • Šuo
Naudojimo būdas:
  • Leisti į veną
  • Leisti į raumenis
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    60.00
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    190.00
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    5.00
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į veną
    • Galvijai
      • Pienas
        0
        hour
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
    • Avis
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
    • Žirgas
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
    • Kiaulė
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
    • Šuo
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
      • Pienas
        0
        hour
    • Avis
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
    • Žirgas
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
    • Kiaulė
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
    • Šuo
  • Leisti po oda
    • Galvijai
      • Pienas
        0
        hour
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
    • Avis
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
    • Žirgas
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
    • Kiaulė
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
    • Šuo
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QA12AX
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Biowet Drwalew Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Drwalewskie Zaklady Przemyslu Bioweterynaryjnego S.A.
Atsakinga institucija:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 0865
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Polish (PDF)
Paskelbta: 24/01/2025
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Polish (PDF)
Paskelbta: 24/01/2025
Parsisiųsti

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Polish (PDF)
Paskelbta: 24/01/2025
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.