Veterinary Medicines

Calciphos (190 mg + 60 mg + 5 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań

Įgaliotas
  • SODIUM GLYCEROPHOSPHATE
  • Calcium gluconate
  • Magnesium chloride hexahydrate
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Calciphos (190 mg + 60 mg + 5 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Žirgas
  • Šuo
  • Galvijai
  • Kiaulė
  • Avis
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti į veną
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    190.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    60.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Žirgas
      • No data provided
    • Šuo
      • No data provided
    • Galvijai
      • No data provided
    • Kiaulė
      • No data provided
    • Avis
      • No data provided
  • Leisti į veną
    • Žirgas
      • No data provided
    • Šuo
      • No data provided
    • Galvijai
      • No data provided
    • Kiaulė
      • No data provided
    • Avis
      • No data provided
  • Leisti po oda
    • Žirgas
      • No data provided
    • Šuo
      • No data provided
    • Galvijai
      • No data provided
    • Kiaulė
      • No data provided
    • Avis
      • No data provided
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QA12AX
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Biowet Drwalew Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Drwalewskie Zakłady Przemysłu Bioweterynaryjnego S.A.
Atsakinga institucija:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 0865
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Polish (PDF)
Paskelbta: 4/02/2022
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Polish (PDF)
Paskelbta: 4/02/2022
Parsisiųsti

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Polish (PDF)
Paskelbta: 6/02/2023
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.