Veterinary Medicine Information website

ESVEX EMULSION INYECTABLE

Autorisert
  • Sodium selenite
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
ESVEX EMULSION INYECTABLE
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • sau
  • gris
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.10
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    150.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, emulsjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Slakt
        14
        dag
      • Melk
        no withdrawal period
    • sau
      • Slakt
        21
        dag
      • Melk
        no withdrawal period
    • gris
      • Slakt
        14
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QA12CE99
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • ES
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • S P Veterinaria S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • S P Veterinaria S.A.
Ansvarlig myndighet:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Godkjenningsnummer:
  • 3677 ESP
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Summary of Product Characteristics

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spansk (PDF)
Publisert på: 9/11/2022

Package Leaflet

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spansk (PDF)
Publisert på: 9/11/2022

Labelling

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spansk (PDF)
Publisert på: 9/11/2022