ESVEX EMULSION INYECTABLE
ESVEX EMULSION INYECTABLE
Heimilað
- Sodium selenite
- DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
Auðkenni lyfs
Upplýsingar um lyf
Lyfjaform:
-
Stungulyf, fleyti
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur14dagar
-
Mjólkno withdrawal periodLeche: No usar en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
-
-
Sauðkind
-
Kjöt og innmatur21dagar
-
Mjólkno withdrawal periodLeche: No usar en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur14dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QA12CE99
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Spánn
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- S P Veterinaria S.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- S P Veterinaria S.A.
Ábyrgt yfirvald:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Markaðsleyfisnúmer:
- 3677 ESP
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
spænska (PDF)
Birt: 9/11/2022
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
spænska (PDF)
Birt: 9/11/2022
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
spænska (PDF)
Birt: 9/11/2022