Veterinary Medicine Information website

ESVEX EMULSION INYECTABLE

Autorizat

Sodium selenite
DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE

Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

ESVEX EMULSION INYECTABLE

Substanța activă:

Disponibile numai în Engleză
Disponibile numai în Engleză

Specia țintă:

Bovine
Oaie
Porc

Calea de administrare:

Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în Engleză

1.10

miligram(e)

/

1.00

mililitru(i)
Disponibile numai în Engleză

150.00

miligram(e)

/

1.00

mililitru(i)

Forma farmaceutică:

Emulsie injectabilă

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

Administrare intramusculară
- Bovine
  - Carne și organe
    
    14
    
    zi
  - Lapte
    
    no withdrawal period
    
    Leche: No usar en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
- Oaie
  - Carne și organe
    
    21
    
    zi
  - Lapte
    
    no withdrawal period
    
    Leche: No usar en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
- Porc
  - Carne și organe
    
    14
    
    zi

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QA12CE99

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Valid

Autorizat în:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Croată Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Spaniolă
Disponibile numai în Spaniolă

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în Engleză Franceză Croată Italiană Letonă Finlandeză Suedeză Islandeză Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în Engleză Italiană Letonă Lituaniană Norwegian

Deținătorul autorizației de comercializare:

S P Veterinaria S.A.

Data autorizației de comercializare:

6/10/1976

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

S P Veterinaria S.A.

Autoritatea responsabilă:

Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Numărul autorizației:

3677 ESP

Data modificării statusului autorizației:

29/06/2018

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Spaniolă (PDF)

Publicat la: 9/11/2022

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Spaniolă (PDF)

Publicat la: 9/11/2022

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Spaniolă (PDF)

Publicat la: 9/11/2022