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ESVEX EMULSION INYECTABLE

Zugelassen

Sodium selenite
DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

ESVEX EMULSION INYECTABLE

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Rind
Schaf
Schwein

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

1.10

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Verfügbar nur in englisch

150.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Emulsion zur Injektion

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

intramuskuläre Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    14
    
    Tag
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Leche: No usar en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    21
    
    Tag
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Leche: No usar en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    14
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QA12CE99

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Spanien

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in spanisch
Verfügbar nur in spanisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch litauisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

S P Veterinaria S.A.

Zulassungsdatum:

6/10/1976

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

S P Veterinaria S.A.

Zuständige Behörde:

Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Zulassungsnummer:

3677 ESP

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

29/06/2018

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 9/11/2022

Packungsbeilage

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Etikettierung

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