Veterinary Medicines

Lactovac Suspension for injection

Ikke autorisert
  • Bovine rotavirus A, strain 1005/78, Inactivated
  • Bovine rotavirus A, strain Holland, Inactivated
  • Bovine coronavirus, strain 800, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O9:K35 (fimbrial adhesin F5 and F41), strain S1091/83, Inactivated
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Lactovac Suspension for injection
LACTOVAC C ενέσιμο εναιώρημα
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
Administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    relativ potens
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    relativ potens
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    relativ potens
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    relativ potens
    /
    1.00
    Dose
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI02AL01
Juridisk status for forsyning:
  • Legemiddel gjenstand for medisinsk forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Overgitt-frafalt
Autorisert i:
  • EL
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Zoetis Hellas S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Zoetis Belgium
Ansvarlig myndighet:
  • National Organization For Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 42690-19/05/2021-K-0244801
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • Irland
Prosedyrenummer:
  • IE/V/0417/001/E/002