Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

Lactovac Suspension for injection

Neautorizat
  • Bovine rotavirus, strain 1005/78, Inactivated
  • Bovine rotavirus, strain Holland, Inactivated
  • Bovine coronavirus, strain 800, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O9:K35 (fimbrial adhesin F5 and F41), strain S1091/83, Inactivated

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Lactovac Suspension for injection
LACTOVAC C ενέσιμο εναιώρημα
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Bovine
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Doză
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Carne și organe
        0
        day
      • Lapte
        0
        day
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI02AL01
Status autorizaţie:
  • Surrendered
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Zoetis Hellas S.A.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Zoetis Belgium
Autoritatea responsabilă:
  • National Organization For Medicines
Numărul autorizației:
  • 42690-19/05/2021-K-0244801
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • IE/V/0417/001/E/002
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.