Veterinary Medicines

Lactovac Suspension for injection

Ekki heimilað
  • Bovine rotavirus A, strain 1005/78, Inactivated
  • Bovine rotavirus A, strain Holland, Inactivated
  • Bovine coronavirus, strain 800, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O9:K35 (fimbrial adhesin F5 and F41), strain S1091/83, Inactivated
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Lactovac Suspension for injection
LACTOVAC C ενέσιμο εναιώρημα
Virkt efni:
Marktegund:
  • Nautgripir
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
Lyfjaform:
  • Stungulyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI02AL01
Lögformleg staða:
Staða leyfis:
  • Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
  • Grikkland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Zoetis Hellas S.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Zoetis Belgium
Ábyrgt yfirvald:
  • National Organization For Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
  • 42690-19/05/2021-K-0244801
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Írland
Ferilsnúmer:
  • IE/V/0417/001/E/002
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."