Veterinary Medicines

Lactovac Suspension for injection

Non autorisé
  • Bovine rotavirus A, strain 1005/78, Inactivated
  • Bovine rotavirus A, strain Holland, Inactivated
  • Bovine coronavirus, strain 800, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O9:K35 (fimbrial adhesin F5 and F41), strain S1091/83, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Lactovac Suspension for injection
LACTOVAC C ενέσιμο εναιώρημα
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
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  • Disponible uniquement en Anglais
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    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
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    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI02AL01
Conditions de délivrance:
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Autorisé en:
  • Grèce
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Zoetis Hellas S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Zoetis Belgium
Autorité responsable:
  • National Organization For Medicines
Numéro de l’autorisation:
  • 42690-19/05/2021-K-0244801
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Irlande
Numéro de procédure:
  • IE/V/0417/001/E/002
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