RABORAL V-RG
RABORAL V-RG
Autorisert
- Vaccinia virus, expressing glycoprotein gene of rabies virus, Live
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
RABORAL V-RG
RABORAL V-RG
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
rev
Administrasjonsvei:
-
Oral bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk100000000.00cellekultur infeksiøs dose 502.50milliliter
Legemiddelform:
-
Mikstur, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Oral bruk
-
rev
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI07BD
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
FR
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarlig myndighet:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkjenningsnummer:
- FR/V/1260302 2/1995
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
FR
Prosedyrenummer:
- FR/V/0018/001
Gjeldende medlemsstater:
-
BE
-
LU
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 4/04/2022
Hvor nyttig var denne siden?: