RABORAL V-RG
RABORAL V-RG
Autorisé
- Vaccinia virus, expressing glycoprotein gene of rabies virus, Live
Identification du produit
Dénomination du médicament:
RABORAL V-RG
RABORAL V-RG
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Renard
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais100000000.00/cell culture infective dose 502.50millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Suspension buvable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie orale
-
Renard
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI07BD
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
France
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Anglais
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Autorité responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/1260302 2/1995
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
France
Numéro de procédure:
- FR/V/0018/001
États membres concernés:
-
Belgique
-
Luxembourg
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 4/04/2022
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