RABORAL V-RG
RABORAL V-RG
Autorisé
- Rabies virus, strain G52, Inactivated
Identification du produit
Dénomination du médicament:
RABORAL V-RG
RABORAL V-RG
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Renard
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais100000000.00/cell culture infective dose 502.50millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Suspension buvable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie orale
- Renard
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI07BD
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire à l'exception de certains conditionnements
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
France
Description de l’emballage:
- Disponible uniquement en Anglais
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorité responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/1260302 2/1995
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
France
Numéro de procédure:
- FR/V/0018/001
États membres concernés:
-
Belgique
-
Luxembourg
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 4/04/2022
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