Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

RABORAL V-RG

Autorizat
  • Vaccinia virus, expressing glycoprotein gene of rabies virus, Live

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
RABORAL V-RG
RABORAL V-RG
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Vulpe
Calea de administrare:
  • Administrare orală

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    100000000.00
    Doze infecțioase pe culturi celulare 50
    /
    2.50
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie orală
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare orală
    • Vulpe
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI07BD
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoritatea responsabilă:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numărul autorizației:
  • FR/V/1260302 2/1995
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • FR/V/0018/001

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
French (PDF)
Publicat la: 4/04/2022
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."